Медаль "За вклад в науку" присуждена сотрудникам ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России М.Р. Хаитову, А.И. Мартынову, И.П. Шиловскому

М.Р. Хаитов, директор ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России, д-р мед. наук, профессор, член-корреспондент РАН

А.И. Мартынов, первый заместитель директора ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России, канд. мед. наук

И.П. Шиловский, заместитель директора по науке и инновациям ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России, д-р биол. наук

В июне 2021 г. приказом руководителя ФМБА России В.И. Скворцовой медаль "За вклад в науку" присуждена директору ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России члену-корреспонденту РАН М.Р. Хаитову, первому заместителю директора этого института А. И. Мартынову, заместителю директора этого института по науке и инновациям И.П. Шиловскому за разработку высокоспецифичного лекарственного средства "МИР 19" для терапии COVID-19, а также за разработку технологии создания лекарственных средств, действующих на основе механизма интерференции РНК.

Феномен интерференции РНК был описан в конце 1990-х гг. Его суть - специфическая регуляция активности генов молекулами малых интерферирующих РНК (миРНК). Это открытие отмечено Нобелевской премией в области физиологии и медицины в 2006 г. Технология интерференции РНК открывает большие перспективы создания таргетных лекарственных препаратов для лечения многих заболеваний, включая инфекционные. Ученые ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России создали прототипы противовоспалительных препаратов для лечения астмы и аллергического ринита, в состав которых входят миРНК, подавляющие активность генов провоспалительных цитокинов, и пептидный носитель для их внутриклеточной доставки. Многообещающие результаты исследования этих препаратов опубликованы в высокорейтинговых научных журналах.

Препарат "МИР 19" обладает мировым приоритетом. Он содержит миРНК, направленные на консервативный участок генома SARS-CoV-2, и пептидный носитель. "МИР 19" безопасен, способен в 10 000 раз подавлять репликацию вируса in vitro и более чем в 100 раз снижать вирусную нагрузку in vivo. Клинические испытания I фазы подтвердили высокий профиль безопасности препарата. "МИР 19" способен противостоять мутантным вариантам SARS-CoV-2. В настоящее время проходят клинические испытания II фазы с участием пациентов с COVID-19.

Регистрация препарата "МИР 19" ожидается в III квартале 2021 г. В случае успешного завершения клинических испытаний "МИР 19", действующий на новой технологической платформе, получит все шансы стать первым в мире препаратом прямого действия в отношении SARS-CoV-2.

Редколлегия журнала "Иммунология" поздравляет лауреатов и желает им новых научных достижений!

Материалы данного сайта распространяются на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License («Атрибуция - Всемирная»)


Журналы «ГЭОТАР-Медиа»